Nebula Genomics

Nebula Genomics

Complete genoomsequencing (30x); privacy-gericht; wekelijkse updates met nieuwe rapporten

Over Nebula Genomics

Nebula Genomics is een Amerikaans genomicabedrijf opgericht in 2018 door George Church, professor genetica aan Harvard Medical School, samen met onderzoekers Dennis Grishin en Kamal Obbad. Het bedrijf biedt Whole Genome Sequencing (WGS) aan dat alle 6,4 miljard DNA-baseparen in het menselijk genoom decodeert, inclusief alle 20.000 genen, mitochondriaal DNA en het Y-chromosoom. Nebula onderscheidt zich door verschillende sequencingniveaus aan te bieden: van low-pass (0.4x dekking) tot ultra-diep (100x dekking). De 30x sequencing wordt beschouwd als de beste keuze voor de meeste gebruikers en biedt diepgaand inzicht in zowel afkomst als zeldzame en veelvoorkomende eigenschappen en aandoeningen. Nebula heeft de prijs van genoomsequencing aanzienlijk verlaagd en maakt deze technologie toegankelijk voor het grote publiek. Het bedrijf biedt ook zakelijke oplossingen aan voor onderzoeksinstellingen en farmaceutische bedrijven.

Producten overzicht

Nebula Explore

Vanaf €99

Nebula 30x WGS

Vanaf €249

Nebula 100x WGS

Diensten

Stap 1

1. Kies uw gewenste sequencingniveau op nebula.org (Explore, 30x of 100x). 2. Bestel uw DNA-testkit online. 3. Ontvang de kit thuis per post. 4. Neem een speekselmonster af volgens de instructies. 5. Stuur het monster retour naar het Nebula laboratorium. 6. Uw volledige genoom wordt gesequenced. 7. Bekijk uw resultaten via het Nebula online platform. 8. Ontvang doorlopende updates naarmate nieuwe wetenschappelijke inzichten beschikbaar worden.